【通用名称】锁阳固精丸 拼音名:Suoyang Gujing

锁阳固精丸_锁阳固精丸多久才见效_金锁固精丸的功效

【通用名称】锁阳固精丸

拼音名:Suoyang Gujing Wan 英文名: 书页号:2005年版一部-632

【处方】 锁阳 肉苁蓉(蒸)25g 巴戟天(制)30g 补骨脂(盐炒)25g 菟丝子20g 杜仲(炭)25g 八角茴香25g 韭菜子20g 芡实(炒)20g 莲子 莲须 牡蛎(煅)20g 龙骨(煅)20g 鹿角霜20g 熟地黄56g 山茱萸(制)17g 牡丹皮11g 山药 茯苓 泽泻 知母 黄柏 牛膝 大青盐25g

【制法】 以上二十四味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜30 ~40g加适量的水泛丸,干燥,用玉米朊包衣,晾干,制成水蜜丸;或加炼蜜110~130g 制成大蜜丸,即得。

【性状】 本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸;气微,味苦。

【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm 。种皮栅状细胞2 列,内列较外列长,有光辉带。种皮石细胞表面观类多角形,壁极厚,波状弯曲,胞腔分枝状,内含棕黑色物。锁阳固精丸石细胞稍分枝或似纤维状。纤维束鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞的壁木化增厚。木纤维成束,壁较薄,非木化,纹孔斜裂缝状、人字状或十字状。橡胶丝呈条状或扭曲成团,表面显颗粒性。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。薄壁细胞类圆形,有椭圆形纹孔,集成纹孔群。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中,长80~240μm,针晶直径 2~5μm。草酸钙针晶成束或散在,长26~110μm。果皮表皮细胞橙黄色,表面观类多角形,垂周壁连珠状增厚。木栓细胞淡红色至微紫色,壁稍厚,多重叠。不规则块片半透明,边缘折光较强,表面有纤细短纹理和小孔及狭细裂隙。不规则碎块淡灰褐色,有的具凹凸纹理。不规则块片无色或淡黄褐色,表面具细纹理。 (2) 取本品水蜜丸6g,研碎;或取大蜜丸9g,剪碎,加硅藻土5g,研匀。加石油醚(60~90℃)30ml,加热回流30分钟,滤过,药渣挥尽溶剂,加乙酸乙酯30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。

另取补骨脂对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。再取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品,加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液及对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-三氯甲烷-乙醚(5:5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3) 取本品水蜜丸6g,研碎;或取大蜜丸9g ,剪碎。加硅藻土6g,研匀。加乙醚30ml,加热回流1小时,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加丙酮1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品,加丙酮制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照 薄 层 色谱 法(附 录Ⅵ B)试验,吸 取 供 试 品 溶 液10~20μl、对 照 品溶液5μl ,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以环已烷-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝褐色斑点。 (4) 取本品水蜜丸6g,研碎;或取大蜜丸9g,剪碎。加甲醇30ml,超声处理 30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.05g,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗对照品,加甲醇制成每1ml 含0.05mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取 供试品溶液2μl、对照品溶液及对照药材溶液各1μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇―浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。

【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。

【功能与主治】 温肾固精。用于肾阳不足所致的腰膝酸软、头晕耳鸣、遗精早泄。

【用法与用量】 口服。水蜜丸一次6g,大蜜丸一次1 丸,一日2 次。

【规格】 水蜜丸每100丸重10g ;大蜜丸每丸重9g

【贮藏】 密封。

【处方】 锁阳20g 肉苁蓉(蒸)25g 巴戟天(制)30g 补骨脂(盐炒)25g 菟丝子20g 杜仲(炭)25g 八角茴香25g 韭菜子20g 芡实(炒)20g 莲子20g 莲须25g 牡蛎(煅)20g 龙骨(煅)20g 鹿角霜20g 熟地黄56g 山茱萸(制)17g 牡丹皮11g 山药56g 茯苓11g 泽泻11g 知母4g 黄柏4g 牛膝20g 大青盐25g

【性状】为棕褐色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸;气微,味苦。

【炮制】上二十四味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜30~40g加适量的水泛丸,干燥,用玉米朊包衣,晾干,制成水蜜丸;或加炼蜜110~130g制成大蜜丸,即得。

【功能主治】温肾固精。用于肾虚滑精,腰膝酸软,眩晕耳鸣,四肢无力。

【用法用量】口服,水蜜丸一次6g,大蜜丸一次1丸,一日2次。

【规格】水蜜丸每100丸重10g,大蜜丸每丸重9g

【贮藏】密封。

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【摘录】《中国药典》

【处方】 沙苑蒺藜240克 山萸 芡实 连须各120克 覆盆子 菟丝子 枸杞 续断各90克

【制法】上为末,蜜丸如梧桐子大。

【功能主治】治肾虚梦遗。(遗精)

【用法用量】每服9克,空腹时用淡盐汤送下。

【摘录】《仙拈集》卷三

【处方】鹿角霜600克 龙骨(煅)600克 牡蛎(煅)600克 芡实(炒)600克 韭菜子600克 锁阳600克 菟丝子600克 莲子肉600克 牛膝600克 补骨脂(盐水炒)750克 青盐750克 杜仲(炒)750克 苁蓉(炙)750克 大茴香750克 莲须750克 巴戟天(炙)900克 熟地1.68千克 山药1.68千克 山茱萸(炙)510克 茯苓330克 丹皮330克 泽泻330克 知母120克 黄柏120克

【制法】以上二十四味,重15.9千克。先将鹿角霜等二十二味,共研为粗末。与熟地、山萸同串晒干,再研为细粉过罗,炼蜜为丸,每丸重9克。

【功能主治】 温肾固精。治梦遗滑精,目眩耳鸣,腰膝酸痛,四肢无力者。(遗精)

【用法用量】每服1丸,日服二次,用淡盐汤或温开水送下.

【摘录】《北京市中药成方选集》

【临床相关文献】

【题 名】锁阳固精丸临床应用解析

【作 者】陈锐(审校)

【机 构】长春中医药大学

【刊 名】《中国社区医师》2011年 第14期 14-14页共1页

【关键词】临床应用 锁阳固精丸 金锁固精丸 药物鉴别 补肾益精 肾阴亏损 肾阳不足 腰膝酸软

【文 摘】临床应用 遗精证属肾阴亏损,肾阳不足。症见遗精早泄,阳痿不举,腰膝酸软,四肢无力,目眩耳鸣, 应用鉴别 功能类同药物鉴别与金锁固精丸的鉴别:两药同属固肾涩精之剂,均有补肾涩精止遗之功,主治肾虚精关不固所致的遗精等病证。但金锁固精丸中以沙苑子为主补肾益精止遗,

【题 名】HPLC和LC-MS/MS鉴定锁阳固精丸中非法添加的西地那非衍生物

【作 者】向智敏 张骊 祝明 郑成

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【机 构】浙江省药品检验所 杭州310004 浙江工商大学食品与生物工程学院 杭州310035

【刊 名】《中国现代应用药学》2010年 第2期 167-171页共5页

【关键词】西地那非衍生物 羟甲基西地那非 液相色谱-质谱-质谱法

【文 摘】目的鉴定中成药中非法掺入的西地那非衍生物。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)和液相色谱-电喷雾电离-质谱联用法(LC-ESI-MS/MS),定性分析锁阳固精丸中非法掺入的西地那非衍生物。结果通过比较被测样品成分和西地那非对照品的紫外吸收光谱图,并对两者的质谱碎片数据进行解析和研究,确认西地那非的一种衍生物羟甲基西地那非(hydroxyhomosildenafil)。结论利用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),结合质谱分子结构解析技术,具有专属性强的特点,可以准确分析中成药中非法添加的西地那非衍生物。

【题 名】锁阳固精丸妇科新用

【作 者】牛国莲

【机 构】山西

【刊 名】家庭中医药, 2008(6): 59-59

【关键词】锁阳固精丸 新用 妇科 《济生方》 性功能障碍 八角茴香 四肢无力 鹿角霜

【文 摘】锁阳固精丸出自《济生方》。由鹿角霜、煅龙骨、韭菜子、煅牡蛎、锁阳、芡实、莲子、菟丝子、牛膝、杜仲、青盐、八角茴香、莲须、肉苁蓉、补骨脂、熟地黄、山药、巴戟天、山菜萸、牡丹皮、茯苓、泽泻、知母、黄柏组成。原方是为治疗梦遗滑精,目眩耳聋,腰膝疼痛,四肢无力而设,是治疗男性阳痿早泻,性功能障碍的要药。

【题 名】锁阳固精丸中非法添加物枸橼酸西地那非的检出方法

【作 者】佟少辉 李娜

【机 构】丹东市药品检验所,辽宁丹东118002 丹东市中医院,辽宁丹东118000

【刊 名】中国医药导报, 2008(11): 50-51

【关键词】锁阳固精丸 枸橼酸西地那非 高效液相色谱

【文 摘】目的:建立一种测定中成药锁阳固精丸中掺入化学药枸橼酸西地那非的检测方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱C18(250mm×4.6mm,5μm),0.05mol/L磷酸三乙胺溶液-甲醇-乙腈(58∶25∶17)为流动相;检测波长为290nm,流速为1.0ml/min。结果:测得枸橼酸西地那非在18.5~166.5μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.38%,RSD=0.62%。结论:本法操作简便,结果可靠,可用于锁阳固精丸中非法添加物枸橼酸西地那非的检测。

【题 名】锁阳固精丸质量标准研究

【作 者】陈一凡 严晓星

【机 构】江苏南京易亨制药有限公司,南京211800

【刊 名】《海峡药学》 2009年第21卷第4期,47-49页

【关键词】锁阳固精丸 TLC HPLC 质量标准

【文 摘】目的建立锁阳圈精丸的质量标准。方法采用TLC法对锁阳固精丸中的山茱芰、知母进行定性鉴别;HPLC法测定锁阳固精丸中山茱芰中马钱菁的含量。结果薄层色谱鉴别专属性强。马钱苷在O.04052μg-4.052μg范围内线性关系良好。平均回收率为103.2%。RSD为1.1%。符合规定。锁阳固精丸结论方法简便快速、结果准确.可有效控制锁阳固精丸的质量。

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